Kit antígenos
€112,50 – €125,00
Producto disponible únicamente para profesionales y servicios sanitarios, residencias, responsables sanitarios de instalaciones deportivas y empresas con autorización del servicio de riesgos laborales.
| Caja 25 unidades | ||
|---|---|---|
| Número de cajas | €/caja | €/ud. |
| 1-3 (25 – 75 uds.) | 196.25 | 7.85 |
| 4-19 (100 – 475 uds.) | 187.5 | 7.5 |
| 20-39 (500 – 975 uds.) | 175 | 7 |
| 40 o más (1,000+ uds.) | Contáctenos | |
| Pack 4 cajas (100 uds.) | ||
|---|---|---|
| Cantidad | €/caja | €/ud. |
| 1-4 (100 – 400 uds.) | 750 | 7.5 |
| 5-9 (500 – 900 uds.) | 700 | 7 |
| 10 o más (1,000+ uds.) | Contáctenos | |
| Pack monodosis (60 uds.) | ||
|---|---|---|
| Cantidad | €/caja | €/ud. |
| 1-4 | 591 | 9.85 |
| 5-9 | 471 | 7.85 |
| 10 o más | Contáctenos | |
¿Qué contiene?
Caja 25 unidades
Cada caja contiene unas instrucciones de uso y 25 kits de antígenos, cada uno de los cuales incluye: buffer, hisopo, tubo de extracción con punta dispensadora y una bolsa de aluminio con un casete.
La caja de 25 unidades puede comprarse por separado o en packs de 4 cajas (100 unidades).
Caja monodosis
La caja contiene unas instrucciones de uso, un buffer, un hisopo, un tubo de extracción con punta dispensadora y una bolsa de aluminio con un casete.
La caja monodosis solamente puede comprarse en packs de 60 cajas (60 unidades).
¿Cuándo se debería utilizar la prueba de antígenos?
El Kit de antígenos SARS-CoV-2 es capaz de detectar la infección por coronavirus tanto en pacientes sintomáticos como en los asintomáticos. Está indicada su realización a usuarios antes de una visita, intervención médica o similar, sobretodo para el diagnóstico diferencial entre la gripe estacional o el resfriado común con la Covid-19. También puede utilizarse combinado con el kit de serocribado para el cribado de colectivos o poblaciones.
¿Cómo se utiliza?
Los kits son sencillos de usar. Hay que recolectar la muestra con el hisopo en la zona nasofaríngea o orofaríngea. Luego se agrega el contenido del buffer en el tubo de plàstico y se inserta el hisopo, girándolo durante dos minutos. Se exprime el líquido del hisopo y se desecha de acuerdo con el protocolo de residuos de riesgo biológico.
Luego se tapa el tubo con la punta dispensadora y se saca el kit de la bolsa de aluminio para situarlo sobre una superficie limpia. Se agregan dos gotas de la muestra del tubo en el pocillo del casete y se esperan quince minutos para interpretar los resultados de la prueba.
Lectura de los resultados
Pasados 15 minutos se procede a la lectura de los resultados. El resultado es positivo si aparece una línea colorada en “T” a parte de la línea de control “C” que debe quedar siempre visible pues controla el buen uso del test. De lo contrario la prueba debe ser considerada inválida.
Actuaciones
Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero es necesaria una correlación clínica con el historial del paciente y otra información de diagnóstico para determinar el estado de la infección.
Los resultados negativos deben tratarse como presuntivos y no descartan la infección por SARS-CoV-2. No debe usarse como la única base para determinar tratamiento o decisiones clínicas. Los resultados negativos deben confirmarse con un ensayo molecular, si es necesario, para el manejo del paciente.
El test de antígenos nos permite saber si el usuario del test tiene virus SARS-CoV-2 presente en las mucosas en la zona de la nasofaringe o orofaringe en un momento determinado, pero no nos permite saber el estado o progresión de la enfermedad.
Es importante tener en cuenta que un resultado positivo es contagioso y por tanto se recomienda el aislamiento preventivo tanto del sujeto como de su círculo de contactos.
Fiabilidad
El kit de antígenos de Linkcare ha sido validado clínicamente con resultados muy positivos en cuanto a su sensibilidad y su especificidad, además de un valor predictivo negativo del 98% y un valor predictivo positivo del 99%.
Certificados
Los kits cuentan con todos los certificados necesarios para su comercialización en la Unión Europea. La sensibilidad y especifidad del producto han estado validadas tanto en Europa como en China.
