Kit Antígenos Autoadministrados
€1.784,00
Producto disponible únicamente para profesionales y servicios sanitarios, residencias, responsables sanitarios de instalaciones deportivas y empresas con autorización del servicio de riesgos laborales.
| Self administration Units box | ||
|---|---|---|
| Número de unidades | €/box | €/u. |
| 1 carton (446 uds.) | 1,784 | 4 |
| 1 palet (12 cartones – 5,352 uds.) | 20,070 | 3.75 |
| 2 palets (24 cartones – 10,704 uds.) | 37,464 | 3.5 |
| 4 o mas pales (21,408+ uds.) | Contáctanos | |
¿Qué contiene?
Caja dosis individual
La caja contiene una guía de uso, el casete de prueba, un hisopo estéril desechable para recolectar la muestra nasal, un tubo tampón de extracción para colocar el hisopo una vez recolectada la muestra y una bolsa de residuos de riesgo biológico.
Puede utilizar el orificio precortado de la caja de cartón para sujetar el tubo de compensación de extracción mientras realiza el procedimiento.
El producto en caja individual viene en cajas de 446 unidades.
¿Cuándo se debería utilizar la prueba de antígenos?
El Kit de antígenos SARS-CoV-2 es capaz de detectar la infección por coronavirus tanto en pacientes sintomáticos como en los asintomáticos.
Se recomienda su uso antes de un viaje, una visita al consultorio, una asistencia a un evento, una intervención médica … Sobre todo para distinguir el diagnóstico de gripe estacional o resfriado común del Covid-19.
¿Cómo se utiliza?
Vea este video para obtener información sobre cómo realizar el procedimiento.
Lectura de los resultados
Lea los resultados después de 15 minutos y antes de que hayan pasado 20 minutos. Los resultados positivos se indican con una línea de color junto a la «T». La línea de control “C” debe estar siempre visible para que la prueba se considere válida.
Actuaciones
Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero es necesaria una correlación clínica con el historial del paciente y otra información de diagnóstico para determinar el estado de la infección.
Los resultados negativos deben tratarse como presuntivos y no descartan la infección por SARS-CoV-2. No debe usarse como la única base para determinar tratamiento o decisiones clínicas. Los resultados negativos deben confirmarse con un ensayo molecular, si es necesario, para el manejo del paciente.
El test de antígenos nos permite saber si el usuario del test tiene virus SARS-CoV-2 presente en las mucosas en la zona de la nasofaringe o orofaringe en un momento determinado, pero no nos permite saber el estado o progresión de la enfermedad.
Es importante tener en cuenta que un resultado positivo es contagioso y por tanto se recomienda el aislamiento preventivo tanto del sujeto como de su círculo de contactos.
Fiabilidad
El kit de antígenos de Linkcare ha sido validado clínicamente con resultados muy positivos en cuanto a su sensibilidad y su especificidad, además de un valor predictivo negativo del 100% y un valor predictivo positivo del 98%.
Certificados
Las pruebas de autoadministración cuentan con todos los certificados necesarios para su comercialización en la Unión Europea y se incluye en la Lista común de la UE de pruebas rápidas de antígenos COVID-19 . Su sensibilidad y especificidad han sido validadas tanto en Europa como en China.
