El Servicio Andorrano de Atención Sanitaria (SAAS) inicia la validación clínica de dos pruebas rápidas en saliva de nueva generación para el Covid-19 diseñadas por Linkcare

• El estudio, al que se sumará en breve un hospital catalán, permitirá validar la eficacia de una nueva generación de test que supondrán una gran ventaja en las estrategias de cribado para contener nuevos brotes de forma simple y rápida.

• Las nuevas pruebas, actualmente producidas en China, han sido diseñadas por la empresa española Linkcare y la compañía de Singapur Zhongrun Biotech.

Barcelona, 3 de diciembre de 2020.- Linkcare Health Services, spin off del Hospital Clínic de Barcelona dedicada a la medicina colaborativa, anuncia el inicio de la validación clínica en el Hospital NS Meritxell de Andorra de dos nuevas pruebas rápidas en saliva y mucosa bucal de nueva generación, que serán instrumentales para frenar la epidemia causada por el Covid-19. Se trata de una de antígenos y otra de anticuerpos IgA/IgG, no invasivas y que se podrán administrar masivamente y con la frecuencia necesaria, facilitarán la identificación y aislamiento de los portadores asintomáticos del virus.

Los kits diagnósticos, diseñados por Linkcare y la empresa de Singapur Zhongrun Biotech, actualmente producidos en China, han contado con el consejo de expertos mundiales en el ámbito de la saliva, obteniendo unos resultados preliminares de laboratorio excelentes.

Detectar los positivos asintomáticos, el gran reto

Uno de los retos principales de la pandemia Covid-19 es la importancia y dificultad de identificar los portadores asintomáticos.

Los test rápidos de antígenos utilizados actualmente, basados en una muestra nasofaríngea, se han mostrado útiles para encontrar los portadores asintomáticos más infectivos, como se ha visto en Eslovaquia, donde su uso permitió encontrar 57.402 portadores en dos fines de semana del pasado mes de noviembre, mientras que en los siete meses anteriores tan solo se había detectado 76.072 casos. Sin embargo, este tipo de pruebas rápidas requieren una infraestructura humana y logística que hacen muy compleja la implantación de estrategias masivas de cribado y aislamiento.

El nuevo test de antígenos en saliva de Linkcare facilita realizar pruebas rápidas y económicas a determinados colectivos e incluso a poblaciones enteras para identificar y aislar los positivos. De esta manera se rompen las cadenas de transmisión y se limita al máximo el confinamiento a los portadores del virus.

En el caso de las persones con síntomas, y en periodos en que la gripe estacional puede ser fácilmente confundida con el Covid-19, este tipo de pruebas rápidas también permitirán a los profesionales diferenciar con celeridad el Covid-19 de otras enfermedades respiratorias estacionales.

Por otro lado, las pruebas de anticuerpos, y en particular las que pueden detectar los IgA tempranos que aparecen en los tejidos mucosos donde se fija el SARS-CoV-2, abren la posibilidad de identificar prácticamente todos los sujetos que han estado expuestos al virus desde el sexto día hasta semanas después del contacto.

El código QR, una ventaja para la prescripción, la gestión y la privacidad

Llevar a cabo los test no es suficiente, también es necesario gestionar los resultados. Por este motivo, Todas las pruebas diseñadas por Linkcare, incluidos los nuevos productos, llevan un identificador QR único que puede asociarse a una receta electrónica, manteniendo la privacidad y el anonimato de los participantes. De esta manera, la realización de la prueba no requiere el acceso a ningún dato personal y los resultados se pueden compartir con carpetas de salud como “La Meva Salut” en Catalunya, o de otros servicios sanitarios. 

Sobre Linkcare

Linkcare nació en 2010 como spin-off del Hospital Clínic de Barcelona. La compañía ofrece asesoramiento en proyectos de medicina colaborativa para fomentar el empoderamiento del propio paciente en la gestión de su salud, mejorando la comunicación con familiares y cuidadores, y facilitando una mayor cooperación entre personal sanitario de diferentes ámbitos (gestores de casos, enfermeras, fisioterapeutas, médicos de familia, especialistas, etc.).

Linkcare diseña y valida procedimientos de medicina colaborativa. Las innovaciones en salud de la compañía incluyen procedimientos de mejora del estilo de vida, cribado, programas de ayuda al diagnóstico y gestión de las enfermedades crónicas. En este sentido, Linkcare ha diseñado y da apoyo al cribado de enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (MPOC) del Servicio Vasco de Salud (Osakidetza) desde 2011. El espíritu innovador de Linkcare ha obtenido reconocimiento a nivel nacional e internacional, y dos de sus proyectos han sido premiados por el Sistema Nacional de Salud Pública Vasco y la Unión Europea.

La plataforma de colaboración médica de Linkcare, que se utiliza para gestionar los datos de cribados, ha facilitado la gestión de ensayos clínicos distribuidos y la investigación médica, habiendo participado en más de 25 publicaciones científicas, 14 ensayos clínicos y proyectos internacionales, con la colaboración de más de 40 instituciones de investigación europeas.

La compañía mantiene una actividad muy destacada en China, donde ha facilitado el acuerdo para el desarrollo del Hospital Internacional Guangzhou Barcelona, liderado por el Hospital Clínic, con el apoyo de los presidentes español Pedro Sánchez y chino Xi Jinping.

Para más información:

Gemma Pascual – Dosde2
gemma.pascual@dosde2.com – 636 663 097

NOTAS COMPLEMENTARIAS

Las autoridades europeas apoyan el uso de pruebas rápidas para luchar contra la epidemia

Recientemente, el European Center for Disease Control (ECDC) publicó un documento titulado “Options for the use of rapid antigen tests for COVID-19 in the EU/EEA and the UK”[1] que incluye entre sus recomendaciones:

• Las pruebas rápidas de antígenos pueden contr proves ràpides d’antigen poden contribuir a la capacidad global de pruebas de Covid-19, ofreciendo ventajas en términos de tiempo de rotación más cortos y costes reducidos, especialmente en situaciones en que la capacidad de pruebas RT-PCR es limitada.
• El ECDC recomienda que los Estados miembros de la UE realicen validaciones independientes y específicas de pruebas rápidas de antígenos antes de su implementación.
• Las pruebas rápidas de antígenos pueden ayudar a reducir la transmisión a través de la detección precoz de casos altamente infecciosos, permitiendo el inicio rápido del rastreo de contactos.

Cada vez más científicos apoyan el uso de pruebas rápidas para controlar la epidemia

El profesor Michael Mina, de la Universidad de Harvard insiste en la conveniencia de hacer controles de antígenos masivos como la mejor estrategia para controlar la propagación de la Covid-19 [2]. Según esta visión, aunque las pruebas rápidas tienen una menor sensibilidad que las de replicación de ácido nucleico, el hecho de que pueda realizarse de forma masiva y frecuente permite controlar la transmisión de forma más eficiente que con productos más sensibles pero más difíciles y costosos de administrar y más lentos de obtener el resultado.

La nueva administración estadounidense ha dado inmediatamente apoyo a esta propuesta y varias ciudades como Nueva York ya han anunciado sus programas de cribado universal de alta intensidad.

[1] https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/options-use-rapid-antigen-tests-covid-19-eueea-and-uk. Consultado 27 noviembre 2020

[2] Mina, Michael J., Roy Parker, and Daniel B. Larremore. «Rethinking Covid-19 test sensitivity—A strategy for containment.» New England Journal of Medicine (2020).